Αγαπητοί συνεργάτες,

 Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, ανακοίνωσε την ανάκληση των παρτίδων 2000913, 2000914 και 2000915 με ημερομηνία λήξης 11/2021 του φαρμακευτικού προϊόντος ADRENALINE 1 mg/ml injection solution, καθώς εντοπίστηκε αστοχία υλικού
(βαθιά χαραγή στο λαιμό της φύσιγγας) σε τεμάχια παρτίδων του προϊόντος που διακινήθηκαν σε χώρα της Ευρώπης.

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας του φαρμάκου είναι η DEMO AE.

Συνημμένη θα βρείτε τη σχετική απόφαση του ΕΟΦ.